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酚的结构
SN2机理
SN1机理
E2机理
E1机理
丁烷构象
乙烷构象
杂化轨道理论
系统命名法
基团顺序规则
基的命名
有机化合物结构式的表示
共价键的极性和极化
碳原子的类型
反应的基本类型与反应中间体
酮式-烯醇式互变异构现象
诱导效应
共轭效应
σ-π或p超共轭效应
氯乙烯的p-π共轭
烯丙基碳正离子p-π共轭
烯丙基碳自由基p-π共轭
甲烷的结构
乙烷的结构
乙烷的构象
正丁烷的构象
烷烃的卤代反应
卤代反应的取向
烯烃的结构
顺反异构的慨念和形成的条件
顺反异构体的命名
烯烃加卤素机理
烯烃加卤化氢机理
马氏规则解释1
马氏规则解释2
溴乙烯与卤化氢的加成
反马氏规则
烯烃α-氢原子的卤代反应
烯烃的氧化反应
臭氧氧化
顺反异构体在性质上的差异
共轭二烯烃的结构
共轭二烯烃的加成反应
狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应
炔烃的结构
炔烃的加成反应
环烷烃的结构
环己烷的构象
环己烷椅式变船式
取代环己烷的构象
十氢萘的构象
苯的结构
苯分子结构的现代解释
定位规律的解释1
定位规律的解释2
定位规律的应用
苯的亲电取代反应机理
萘的结构和命名
萘的化学性质
蒽和菲的结构和命名
蒽和菲的化学性质
致癌芳香烃
R、S构型标记法
手性分子和对映体
旋光异构体Fischer投影式
对映异构体的判断
相对构型与D、L标记法
旋光性和旋光仪
单分子亲核取代反应
双分子亲核取代反应
E1机理
E2机理
消除反应的取向
醇的结构
醇的卤代
醚的结构
亲核加成机理
卤仿反应
醇醛缩合反应
醌的结构和命名
醌的加成反应
醌的还原反应
羧酸的结构
酯化反应机理
二元羧酸的特殊反应
胺的结构
重氮盐的结构
吡咯的结构和性质
吡啶的结构和性质
葡萄糖的环状结构
果糖的环状结构
肽键的结构
蛋白质的二级结构
蛋白质的三级结构
吸收光谱的一般原理
核磁共振的基本原理
化学位移
核磁共振谱中信号的裂分(自旋裂分)
核磁共振谱中信号的数目(等性质子)
分子的振动自由度和红外吸收峰的数目
红外吸收峰的位置
红外吸收峰的强度
IR的解析
屏蔽效应